CARE是什麽？
CARE的目标：为有意义地包括亚太裔人士参与在整个生命週期中的临床及看护研究而铺路
通过设立一个亚裔美国人和太平洋岛民 (简称: 亚太裔)的名册, 登记有意参与各类型研究（如阿兹海默症及相关的失智症(ADRD)、老化及看护相关影响一生中健康的研究）的人士, 從而填补亚太裔甚少参与研究的漏洞及减低亚太裔较其他族裔在研究参与程度的悬殊。
为什麽CARE很重要?
亚裔美国人和太平洋岛民 (亚太裔) 参与研究是有限的，而稀疏的研究也指出亚太裔人士是有意参与的，但需要先解决缺乏文化及语言资讯，和不信任等等不同的顾虑，才能改善包括临床试验等等研究的参与。
目前，在科学研究的参与者群体中，亚太裔人士的代表率是最低的。近期刊登於美国医学协会期刊(JAMA Network Open )的一项报告显示，在美国国家卫生研究院支持的研究中，针对亚太裔人士的研究企划占不足百分之一！这是令人担忧的，因为亚太裔人士是全美人口增长最快的族群，然而他们在健康方面与其他族裔人士相比却存在巨大的差距。
为克服这些参与临床研究的障碍，CARE将与加州几个主要地区的社区合作伙伴团体一起采用合适亚裔文化及创新的招募方式来招募10,000个亚太裔人士参与研究登记。我们的目标是缩小亚太裔参与研究的差距。我们希望通过CARE研究登记给予亚太裔发言权并让他们有机会参与未来的科学研究。
认识我们的团队
认识我们的社区谘询委员会
CARE包括一个社区谘询委员会(CAB)，其成员为多元及有声望的人士，他们均为在加州的多元亚太裔人士服务。CAB的角色及职责包括协助确保CARE的外展和操守是依循文化谦逊及适当性的原则，为CARE登记名册的发展提供整体的指导和意见，这包括为研究参与制定指引及提供有关社群参与的观点和建议。
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Paz Velasquez