CARE是甚麼？
CARE的目標：為有意義地包括亞太裔人士參與在整個生命週期中的臨床及看護研究而鋪路
通過設立一個亞裔美國人和太平洋島民 (簡稱: 亞太裔)的名冊, 登記有意參與各類型研究（如阿滋海默症和相關失智疾(ADRD)、老化及看護相關影響一生中健康的研究) 的人士，從而填補解決亞太裔甚少參與研究的漏洞及減低亞太裔較其他族裔在研究參與程度的懸殊。
為甚麼CARE很重要?
亞裔美國人和太平洋島民 (亞太裔) 參與研究是有限的，而稀疏的研究也指出亞太裔人士是有意參與的，但需要先解決缺乏文化及語言資訊，和不信任等等不同的顧慮，才能改善包括臨床試驗等等研究的參與。
目前，在科學研究的參與者群體中，亞太裔人士的代表率是最低的。近期刊登於美國醫學協會期刊(JAMA Network Open )的一項報告顯示，在美國國家衛生研究院支持的研究中，針對亞太裔人士的研究計劃佔不足百分之一！這是令人擔憂的，因為亞太裔人士是全美人口增長最快的族群，然而他們在健康方面與其他族裔人士相比卻存在巨大的差距。
為克服這些參與臨床研究的障礙，CARE將與加州幾個主要地區的社區合作夥伴團體一起採用合適亞裔文化及創新的招募方式來招募10,000個亞太裔人士參與研究登記。我們的目標是縮小亞太裔參與研究的差距。我們希望通過CARE研究登記給予亞太裔發言權並讓他們有機會參與未來的科學研究。
認識我們的團隊
認識我們的社區諮詢委員會(Community Advisory Board)
CARE包括一個社區諮詢委員會(CAB)，其成員為多元及有聲望的人士，他們均為在加州的多元亞太裔人士服務。CAB的角色及職責包括協助確保CARE的外展和操守是依循文化謙遜及適當性的原則，為CARE登記名冊的發展提供整體的指導和意見，這包括為研究參與制定指引及提供有關社群參與的觀點和建議。
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Paz Velasquez